De verpleegkundig reumaconsulent kan helpen bij de beantwoording van vragen over problemen in het huishouden of werk, financiële problemen en emotionele klachten. Dat kan door informatie en advies te geven over o.a. hulpmiddelen en aanpassingen, lichamelijke klachten en beperkingen, en mogelijkheden voor beweeg- of ontspanningsactiviteiten. De verpleegkundig reumaconsulent ondersteunt bij de verwerking en acceptatie van het ziek zijn, het behoud van zelfstandigheid en kan naar andere hulpverlenende instanties binnen en buiten het ziekenhuis verwijzen. Voor alle vragen en problemen rondom uw ziekte, kunt u een verpleegkundig reumaconsulent raadplegen.

UMC Sint Radboud: Bent u onder behandeling binnen het UMC Sint Radboud en heeft u een vraag voor de verpleegkundig reumaconsulenten? Belt u dan, ze zijn telefonisch bereikbaar van maandag tot en met vrijdag via het volgende telefoonnummer: 024 - 361 69 09.

Bij geen gehoor zijn de reumaconsulenten bereikbaar via het sein: 024 - 361 11 11, bij de telefonist(e) vragen naar sein 1357.

Indien geen van de reumaconsulenten aanwezig is, staat altijd de voice mail aan op telefoonnummer: 024 - 361 69 09. U wordt dan zo spoedig mogelijk teruggebeld. Als het om zeer dringende zaken gaat, die geen dag kunnen wachten, dan kunt u contact opnemen met het secretariaat reumatologie, telefoon: 024 - 361 45 80.

Sint Maartenskliniek: Bent u onder behandeling binnen de Maartenskliniek en heeft u een vraag voor de verpleegkundig reumaconsulenten? Stuurt u dan een e-mail naar: reuma.consulenten@maartenskliniek.nl. Vermeld in uw bericht s.v.p. duidelijk uw naam, geboortedatum, adres en de naam van uw reumatoloog. 

U kunt ook een gesprek aanvragen bij de verpleegkundig reumaconsulenten. Dat kan via een verwijzing van uw reumatoloog of door zelf een afspraak te maken via de polikliniek op maandag tot en met vrijdag van 08.30 tot 12.30 uur en van 13.00 tot 16.30 uur. Telefoon: (024) 365 94 09

Verslag uit de praktijk van de reumaconsulent

Op de polikliniek Reumatologie van de Sint Maartenskliniek zijn wij gestart met een medisch groepsconsult voor mensen die de diagnose knie- of heupartrose hebben gekregen. Bij een medisch groepsconsult zitten meerdere patiënten bij elkaar en krijgen informatie over hun aandoening van een arts, physician assistent, nurse practitioner en/of verpleegkundige. In ons geval hebben wij er voor gekozen om met maximaal 8 patiënten de risicofactoren, klachten en gevolgen van knie- en heupartrose te bespreken. Dit wordt besproken door de Physician Assistent of Nurse Practitioner én de reumaconsulent.

Uit onderzoek is gebleken dat informatie die in een groep en met de groep besproken wordt beter beklijft. Groepsleden kunnen leren van elkaars verhalen en oplossingen, want uiteindelijk bent u als ervaringsdeskundige vaak veel beter in het vinden van oplossingen dan wij.

Artrose is een aandoening die jarenlang werd omschreven als slijtage. Dit zou betekenen dat het alleen bij ouderen voorkomt en dat als je het rustig aandoet je hele leven, je er geen last van krijgt. Jammer genoeg is dit niet het geval. Artrose komt ook op jonge leeftijd voor en is een aandoening van het kraakbeen welke gepaard gaat met een scala aan klachten, zoals pijn, stijfheid, vermoeidheid en functieverlies. De oorzaak is, zoals bij alle reumatische aandoeningen, jammer genoeg nog niet bekend, maar wel zijn er risicofactoren te benoemen: het geslacht (vrouwen krijgen het vaker dan mannen), overgewicht, erfelijke aanleg, aangeboren afwijkingen, een ongeluk of trauma, sportblessures en langdurige ernstige overbelasting zijn de belangrijkste.

Aan veel van deze factoren kunt u zelf weinig doen, maar aan anderen weer wel (bijv. gewichtsverlies en meer bewegen). Wij bieden hierin ondersteuning en de reumatoloog kan de symptomen van de aandoening bestrijden met pijnstilling, maar het meeste werk moeten mensen zelf doen. Het is fijn om met anderen te bespreken hoe dan en te leren van elkaars ervaringen.

Het spreekuur bestaat uit verschillende onderdelen.  Als eerste wordt er bloed geprikt. Artrose is niet vast te stellen in het bloed, maar het is wel belangrijk te wetenof er veilig medicatie voorgeschreven kan worden.

Daarnaast worden de mensen gewogen en gemeten, waarna de BMI wordt vastgesteld. De BMI (Body Mass Index) is een index voor het gewicht in verhouding tot lichaamslengte en geeft een schatting van de mate van eventueel overgewicht. Uit onderzoek is namelijk gebleken dat artrose is gerelateerd aan overgewicht en dat afvallen de klachten kan helpen verminderen.

Hierna komen de mensen samen in de groep en wordt de aandoening uitgebreid besproken, waarbij de physician assistent of de nurse practioner de medische kant bespreekt en de reumaconsulent met de patiënten bespreekt welke klachten er kunnen zijn, mogelijke oplossingen hiervoor en hoe ga je er nu eigenlijk mee om. Want Artrose kan van invloed zijn op alle aspecten van het leven, denk aan werk, hobby’s, sport, huishouden etc. Het is vaak moeilijk om het een plaatsje te geven en de klachten te accepteren.

Als laatste wordt de groep in tweeën gesplitst en wordt het individuele behandelplan besproken. Dit doet de reumatoloog of de physician assistent/nurse practitioner. Na 6 weken worden de mensen nog eenmaal gebeld door de Physician assistent/nurse practitioner om de behandeling te evalueren en af te sluiten.

Al met al is het een heel proces geweest om te komen waar we nu zijn, maar het is heel erg mooi om te zien dat mensen veel van elkaar willen en kunnen leren. Daarnaast leren wij ook weer elke keer nieuwe dingen, die wij natuurlijk ook weer meenemen in onze spreekkamers.

Onze dank daarvoor.

Sinds 1 juni 2011 kunnen patiënten met Reumatoïde Artritis (RA) en Sclerodermie (SSc) veilig online contact hebben met het behandelteam van de afdeling Reumatische Ziekten. De afdeling beschikt over twee Digitale Poliklinieken (DP) De DP biedt patiënten naast online contact, de mogelijkheid om het persoonlijke dossier in te zien. Dat wil zeggen dat als er vandaag bij u bloed geprikt wordt, u dan zelf 14 dagen later de resultaten kunt zien. 

Ook kunnen patiënten zien wanneer ze een afspraak in het ziekenhuis hebben en welke brieven er door de artsen, waarbij ze onder behandeling zijn, geschreven zijn aan bijvoorbeeld de huisarts of een collega arts. Maar dat is nog niet alles. Naast het online contact en het inzien van het persoonlijk dossier is er op de DP ook veel informatie te lezen over beide reumatische aandoeningen. Zo is er een lijst met veel gestelde vragen en natuurlijk antwoorden, bijvoorbeeld over vaccinaties, over zwangerschap en reuma of over het gebruik van medicijnen. Daarnaast ook informatie over voeding en reuma, of leefstijl en reuma. Eigenlijk teveel om op te noemen. Er staan ook foto’s op van de reumatologen en de reumaverpleegkundigen die werkzaam zijn bij de afdeling. Bovendien een foto van mensen van het secretariaat die je vaak aan de telefoon krijgt maar waarbij je nu ook weet hoe die personen er uit zien.

Nu zult u zich afvragen hoe we dat allemaal hebben kunnen doen. Welnu, we hebben hiervoor een groepje mensen bij elkaar gezet die daar goed over nagedacht hebben. Maar nog belangrijker, we hebben 4 patiënten gevraagd of ze ons wilden helpen om er iets goeds van te maken.

Bovendien hebben we alle mensen met RA en SSc van onze afdeling (ongeveer 1600 mensen) bij de start van het project gevraagd om een vragenlijst in te vullen waarbij ze de eigen behoeften en wensen konden aangeven. Dat levert natuurlijk heel veel zinvolle informatie op. Uiteindelijk konden we 1 juni de DP open zetten voor onze patiënten. Daarvoor hebben we weer al die 1600 mensen een brief gestuurd. In die brief hebben we aangegeven hoe ze zich kunnen laten inschrijven in de DP maar ook hebben we ze de resultaten van de vragenlijst gestuurd.

Inmiddels hebben er zich tot eind augustus 160 patiënten aangemeld. Dat is nog niet erg veel maar er blijven aanmeldingen binnenkomen. Dus het groeit nog steeds. Alle mensen van de afdeling Reumatische Ziekten moeten daar natuurlijk ook hun best voor blijven doen en ervaren dat het niet alleen voor patiënten fijn is maar ook voor de zorgverleners. Want het kan reumatologen bijvoorbeeld al veel telefoontjes besparen als patiënten zelf de uitslagen kunnen bekijken en als patiënten al veel betrouwbare informatie over de reuma hebben kunnen lezen. Op die manier kan het gesprek tussen de reumatoloog en de patiënt tijdens het polikliniekbezoek een hele andere invulling krijgen. Mogelijk is er dan meer ruimte om de “echte” zorgvraag van de mensen met reuma te bespreken.

De mensen met RA en SSc die bij onze afdeling onder behandeling zijn kunnen zich nog altijd aanmelden bij Han Repping-Wuts, e-mailadres: j.repping-wuts@reuma.umcn.nl. Vermeld wel even uw naam, Radboudnummer en of u RA of SSc heeft. Ik stuur u dan de handleiding voor de DP per mail toe. We hopen dat de DP voldoet aan de wensen en behoeften van onze patiënten.

Archief verslagen reumaconsulenten 2011 klik hier

RPV Nijmegen e.o. ziektebeelden klik hier - Om deze te kunnen lezen heeft u Acrobat-Reader nodig, die hier gratis is te downloaden.